English / 中文简体
联系我们
人力资源

加入东曜

一个人文与科技平衡的药厂
一个肯陪你梦想与飞翔的企业
一个值得您投入成为一生志业的Wonderful Land
招聘中的职位
  • 1.生物药生化分析工程师 展开
    工作地点: 苏州 学历要求: 硕士 工作内容: 生物工程/生物制药 其他: A.根据研发项目的特点,建立抗体特异性鉴别方法、杂质检验的分析方法(ELISA法)
    B.根据药典要求完成研发中试原辅料的生化检测SOP和相关检验工作
    C.按照实验室管理规范完成文件起草、记录归档、数据统计、设备校验、耗材采购等日常工作
    D.按照建立的检验方法完成产品的检验工作
    E.协助同组人员完成有关检验任务
    F.协助主管完成CRO公司报告的审阅工作
    G.协助主管完成相关报批资料的撰写和资料整理工作
    其他需求 1.熟练应用Micro 办公软件
    2.有生物药和病毒检验工作经验者佳
    3.英语6级合格证
    有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 2.生物药生物检定工程师 展开
    工作地点: 苏州 学历要求: 本科 专业技能: 生物工程/生物制药 工作内容: A.根据研发项目的特点,建立产品鉴别、纯度检验的分析方法(HPLC法)
    B.根据药典要求完成研发中试原辅料的生化检测SOP和相关检验工作
    C.按照实验室管理规范完成文件起草、记录归档、数据统计、设备校验、耗材采购等日常工作
    D.按照建立的检验方法完成产品的检验工作
    E.协助同组人员完成有关检验任务
    F.协助主管完成CRO公司报告的审阅工作
    G.协助主管完成相关报批资料的撰写和资料整理工作
    其他需求 1.熟练应用Micro 办公软件
    2.熟悉细胞活性分析或者病毒相关检定者佳
    3.英语6级合格证
    有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 3.生物药病毒检定工程师 展开
    工作地点: 苏州 学历要求: 硕士 专业技能: 生物工程/生物制药 工作内容: A.根据研发项目的特点,建立产品鉴别、纯度检验的分析方法(HPLC法)
    B.根据药典要求完成研发中试原辅料的生化检测SOP和相关检验工作
    C.按照实验室管理规范完成文件起草、记录归档、数据统计、设备校验、耗材采购等日常工作
    D.按照建立的检验方法完成产品的检验工作
    E.协助同组人员完成有关检验任务
    F.协助主管完成CRO公司报告的审阅工作
    G.协助主管完成相关报批资料的撰写和资料整理工作
    其他需求 1.熟练应用Micro 办公软件
    2.熟悉细胞活性分析或者病毒相关检定者佳
    3.英语6级合格证
    有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 4.化药理化分析师 展开
    工作地点: 苏州 学历要求: 硕士 专业技能: 药品生产/质量管理 工作内容: 1.参与仪器、设备的验证。
    2.参与质量标准、检验操作规程的制定。
    3.参与分析方法验证、清洁验证方案等的编写。
    4.实施分析方法验证,实施工艺验证、清洁验证的检验工作。
    5.实施原辅料、包材、纯化水、中间体、成品的取样、检验工作
    6.实施环境监测。
    7.负责留样管理,稳定性试验等。
    8.上级主管安排的其他工作。
    其他 1.熟悉HPLC、GC、原子吸收分光光度计、紫外等实验室仪器操作,具备分析师上岗证。
    2.熟悉2010版药典。
    3.熟悉GMP、熟悉分析方法验证、清洁验证。
    4.熟悉Ms. Office
    5.熟悉口服制剂、无菌针剂。
    6.有生物制品工作经验者优先。
    7.有新工厂建厂经验者优先。 有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 5.化药微生物分析师 展开
    工作地点: 苏州-工业园区 学历要求: 大专 专业技能: 药品生产/质量管理 工作内容: 1.参与仪器、设备的验证。
    2.参与质量标准、检验操作规程的制定。
    3.参与分析方法验证、清洁验证方案等的编写。
    4.实施分析方法验证,实施工艺验证、清洁验证的检验工作。
    5.实施原辅料、包材、纯化水、中间体、成品的微生物取样、检验工作。
    6.实施环境监测。
    7.负责菌种管理等。
    8.上级主管安排的其他工作。
    其他 1.熟悉菌种管理、微生物限度检验、无菌检验等操作。
    2.熟悉2010版药典。
    3.熟悉GMP、熟悉分析方法验证、清洁验证。
    4.熟悉Ms. Office
    5.熟悉口服制剂、无菌针剂。
    6.有生物制品工作经验者优先。
    7.有新工厂建厂经验者优先。 有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 6.生物制剂生化分析师 展开
    工作地点: 苏州-工业园区 学历要求: 本科 专业技能: 药品生产/质量管理 工作内容: 1.参与仪器、设备的验证。
    2.参与质量标准、检验操作规程的制定。
    3.参与中试质量标准、检验操作规程的制定。
    4.实施中试分析方法验证,实施工艺验证、清洁验证的检验工作。
    5.实施中试原辅料、包材、纯化水/注射用水、中间体、、原野、成品的取样、生化检验工作。
    6.实施中试车间环境监测。
    7.负责中试车间菌种管理等。
    8.上级主管安排的其他工作。
    其他 1.熟悉菌种管理、生化检验、无菌检验等操作。
    2.熟悉2010版药典。
    3.熟悉GMP、熟悉分析方法验证、清洁验证。
    4.熟悉Ms. Office
    5.熟悉蛋白制剂、无菌针剂。
    6.有生物制品工作经验者优先。
    7.有新工厂建厂经验者优先。 有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 7.生物药理化分析工程师 展开
    工作地点: 苏州-工业园区专业技能: 药品生产/质量管理 工作内容: A.根据研发项目的特点,建立产品鉴别、纯度检验的分析方法(HPLC法)
    B.根据药典要求完成研发中试原辅料的理化检测SOP和相关检验工作
    C.按照实验室管理规范完成文件起草、记录归档、数据统计、设备校验、耗材采购等日常工作
    D.按照建立的检验方法完成产品的检验工作
    E.协助同组人员完成有关检验任务
    F.协助主管完成CRO公司报告的审阅工作
    其他需求 1.熟练应用Micro 办公软件
    2.熟悉生物药检验仪器分析,熟悉LC-MS者佳
    3.英语6级合格证
    有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 8.生物制剂工程师 展开
    工作地点: 苏州-工业园区 专业技能: 生物工程/生物制药 工作内容: 1. 参与制剂工艺的研究
    2. 参与产品的分装
    3. 参与冻干工艺的研究
    4. 制剂设备的维护和使用
    有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点
  • 9.化药制剂工程师(固体制剂) 展开
    工作地点: 苏州-工业园区 学历要求: 本科 专业技能: 药品生产/质量管理 工作内容: 1.参与固体制剂生产。
    2.设备的IQ/OQ/PQ和工艺验证。
    3.负责生产设备操作SOP的新增与更新。
    4.协助处理偏差等,协助生产现场ESH、5S的执行。
    5.协助解决生产遇到的问题,不断优化生产流程。
    6.负责培训生产操作人员。
    7.完成主管安排的其他工作。
    其他 1.熟悉片剂及胶囊剂的各生产工序,尤其是制粒、压片/充填及包衣,至少具备过上述2项以上岗位的实操经验。
    2.熟练使用办公工作软件。
    3.良好的表述及文件编制能力。 有意者请将简历发送至:minalin@totbiopharm.com
    简历接受格式为:姓名+应聘职位+工作地点